1、资质提交页面入口和具体要求在哪？
答：商品发布页面，属性栏的下方。有资质要求的类目会有单独的模块，每个字段都有详细提醒文案和备注，？号内还有具体样例，具体页面如下（安全座椅为例）：
2、资质分哪些类型，有何区别？
答：可分为文本资质和图片资质两大类。 文本资质（如证书编号）：在填写后会在发布端实时校验，如填写格式有误或未被后台数据库收录的有效文本资质，会在点击提交后直接报错。（如何解决见问题4） 图片资质：上传后，会进入到后台审核阶段，最迟T+3天完成审核。图片资质审核通过的商品在前台商品页面会有特殊的icon透出（开发中，具体每种资质不一样）。图片资质审核不通过暂时不会受到消息通知，但也不会导致商品下架。
3、 资质不填写/提交或审核不通过会影响我的生意吗？
答：根据风险程度，每个类目的要求不同，会有四种情况：全类目强制要求，部分商品（如国产商品）强制要求，非强制要求但与开放销售国别挂钩，非强制要求但会有相应的扶优支持。具体请参考各类目相关规则和公告。
4. 资质审核状态、不通过原因哪里查看和修改？
答：目前可直接通过以下链接查询资质审核状态、不通过原因和直接操作进入商品发布页面修改资质模块的材料。
5、常见对欧贸易商品资质要求
自欧盟市场监管法规2021.7月生效之后，对欧贸易的监管压力与日俱增，平台已开放不少相关类目的CE资质和实物标签提交入口。
一般来说常见资质类型如下：
1）商品包装标签
至少需要含有产品信息、生产企业和欧盟责任人*的名称和地址和CE logo的标签（建议提交英文版本，部分品类如有额外要求（如警示语）以欧盟当地法规为准）。可以拼图上传（如部分信息在外包装，部分在标签上）。
*欧盟责任人可以是欧盟境内的生产企业、进口商、授权代表或履约服务商，详见：速卖通关于欧盟市场监督条例的合规公告
2）平台采集的常见欧盟CE合规材料
目前主要类型可分为证书型（Certificate of Conformity，CoC），自我符合性承诺性声明（Declaration of Conformity，DoC）和性能声明（Declaration of Performance，DoP）。
其中CoC对大部分行业（如玩具、电子电器等）都适用，但必须由欧盟认可的认证机构（Notified body）出具，目前仅部分行业为必须提供CoC（II/III类医疗器械，PPE等）。
DoC适用于大部分其他行业，可由品牌方或生产企业自己出具。需要对应欧盟标准的检测报告支持。
DoP类似DoC，但仅适用于欧盟的建筑产品法规。
